主页 > IT > 正文

一个行内人的浅析,为何印度特效药如此“便宜”

2019-08-16 14:41???来源:未知???点击:
在大家纷纷为电影点赞的同时,你是不是有这样的疑惑:为何印度的药比其他国家和地区 便宜 这么多? 可能很多人会说:还不是因为其他地方的无良奸商利欲熏心嘛! 但真的是这样吗

在大家纷纷为电影点赞的同时,你是不是有这样的疑惑:为何印度的药比其他国家和地区便宜这么多?

可能很多人会说:还不是因为其他地方的无良奸商利欲熏心嘛!

但真的是这样吗?

不是!或者说不完全是!

那背后的原因到底是什么呢?下面就逐一为你揭开答案!

1、专利保护期

何为专利保护期?

专利保护期是指专利被授予权利后,得到专利保护的时间期限。

通俗点讲就是张三搞出了个东西,而这个东西又是独一无二的,然后他为这个东西申请了专利,让权威机构昭告天下,这东西只属于张三,其他人再搞出这样的东西也是无效的,而且没有经过张三的允许,就贸然去仿制这东西是犯法的。所以张三就获得了这东西的权利,而这个权利是有期限的,这个期限就是专利保护期。

现在回到身上,同样,专利药也是存在专利保护期的,而且这个期限还不短,一般都是20年。什么是专利药?我们把它理解成就是上面张三搞出来的东西,这东西以前没有,是独一无二的。所以,张三在这20年内就是这个药的唯一主人,你生病了要用到这药,你只能从我这里买到。什么?嫌贵?那是你的命值钱还是这药值钱?

看到没?张三就相当于垄断了市场。在电影《我不是药神》中,这位张三的原型就是瑞士诺华制药,另外像法国辉瑞制药、美国强生公司、葛兰素史克、德国拜耳医药等这些世界制药巨头都具有这种垄断市场的力量。

但是,偏偏印度阿三哥不按套路出牌。1970年,印度《专利法》出现,它规定对食品、药品只授予工艺专利,不授予产品专利。这是什么意思?拿药品来说就是“我承认你做的药,你做药的方法我给你保护起来,但是你的药我不保护”。言下之意就是我三哥也可以做你的药,只要我和你的做法不同就没事,至于这个不同到什么程度你管不着。这么一搅局,我们印度三哥做出来的药平均价格只有专利药的20%~40%,这个药就叫做仿制药,这样一来印度药就比同类的药便宜了很多。

那么问题来了,这印度仿制药比专利药便宜这么多,印度药企还能赚钱吗?答案是能!而且还能赚不少!为何?请看下面这条。

2、新药的研发投入

我们都知道,药是救命的,容不得半点差池,所以一款新药在面市前需要做相当多的工作。

既然是研发,首先就是制定研究计划,就是要知道研究什么,怎么研究。所以这一阶段分析市场和行业动态、查找海量文献、甚至在实验室里制备新的化合物都是必不可少,但这只是开始。

接下来是新药的临床前研究,这包括药物的合成工艺、剂型选择、检验方法、质量标准、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学等研究,这些东西是外行一脸懵逼,内行殚精竭虑。

然后进入药物的临床研究阶段。新药的临床研究分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床,这4期临床研究就不展开来说了。总之你只需要知道这临床临的是病人的床,就是这个阶段已经把药试用在病人身上了。

说了这么久的新药研发过程,其实我想告诉大家的就是一款新药的研发投入是巨大的,时间上短则几年,长则十几年,花费几亿甚至十几亿美元都是很正常的,而且这些付出还不一定能够换来最终的研发成功。

而印度的制药公司简化了,甚至是省去了这些过程,就相当于在成本上至少降低了几亿美元,所以人家即使卖的特效药便宜也不至于亏本。

3、新药的注册申报与审批

一款新药研发出来,证明对病人有效了就可以拿到医院里卖了吗?当然不行!

在拿到医院里用之前,制药公司必须要向当地的药管部门提交申报资料,这些资料文件至少都是上百页的。然后药监部门会核对这些申报资料,再根据申报资料,对药企进行现场考察,抽取样品检验。就比如瑞士诺华制药要在美国销售格列卫(就是《我不是药神》中的那款药),那FDA(美国药监局)就要对他进行上述的审查;如果他想把药卖到中国,那CFDA(中国药监局)也要进行这一套流程。等这一切都通过后,新药才能拿到证书和批准文号,最后才能上市销售。这个过程往往要持续几个月甚至几年。

虽然仿制药也要经过这个流程,但过程却相对简单和便捷。而且早期的印度药监部门,对仿制药的审批流程往往无需如此复杂,这就给印度特效药节约了大量的时间成本。

4、其他

其他一些比如药品的多级代理关税等原因也在一定程度上抬高了药价。

印度专业代购常年代购?必利劲、威格拉、希爱力、希爱力双效片、艾力达、艾力达双效片、普丽吉、万艾可【西地那非】、万艾可双效混合片等印度直邮,原装进口,正品保证,支持货到付款。想要了解咨询可以加VX:yinduniuge



相关热词搜索:

上一篇:网易云信IM专属云:万人群解决方案
下一篇:没有了

?